2023年7月13日 李炳:联用多组学技术解译氯霉素类污染物生物转化机制研究

发布时间:2023-07-09浏览次数:30

讲座题目:联用多组学技术解译氯霉素类污染物生物转化机制研究

主 讲 人:李炳 副教授

主 持 人:武冬 研究员

开始时间:7月13日 10:00

讲座地址:腾讯会议ID: 792-391-504(密码:123456)

主办单位:生态与环境科学学院


报告人简介:

    李炳,清华大学深圳国际研究生院副教授,博导,JCR1区SCI期刊《Applied Microbiology and Biotechnology》副主编,长期从事环境微生物学与污染生态化学研究。获教育部自然科学一等奖和IWA“首创水星奖”(科学创新类)银奖,入选“国家级重大人才计划青年项目”以及“国家环境保护专业技术青年拔尖人才”。在包括ISME Journal、Microbiome、ES&T和Water Research等在内的期刊上发表SCI论文110余篇,H-指数46,总引10100余次。


报告内容简介:

    氯霉素是一种广谱抗生素,其在人类医疗、畜禽和水产养殖等方面的持续使用,促使其残留物不断释放到环境中,对生态系统的稳定性造成了干扰,促进了抗生素耐药基因产生和传播。目前人们对于微生物如何协同合作实现氯霉素生物降解及其生物转化途径仍然缺乏全面深入的认识。针对上述研究空白,李炳老师课题组利用多维组学结合微生物纯培养的方法,系统阐释了活性污泥菌群生物降解氯霉素的新机制,为高浓度氯霉素废水的强化生物处理提供了良好的菌株和酶资源。该项研究揭示了氯霉素降解菌群的群落结构和基因组特征;发现群落中的关键功能细菌首先将氯霉素的C₁-OH和C₃-OH基团氧化、C₃异构化和C₃-OH基团乙酰化,氯霉素的氧化产物、异构化产物和乙酰化产物经过一系列转化后裂解为对硝基苯甲酸和2,2-二氯乙酸,最终被群落中的其它成员完全矿化利用;Sphingomonas、Caballeronia、 Cupriavidus三个关键菌属之间的协同合作实现了氯霉素的高度矿化和生物解毒;参与氯霉素代谢的关键酶包括氯霉素氧化酶capO、乙酰基转移酶catB等。