溶解性有机质（DOM）广泛存在于水生环境中，深刻影响着有机微污染物的光化学自然衰减过程。以往研究表明，DOM在微污染物的光转化中具有双重作用：既能通过产生反应活性物质（如3DOM*、羟基自由基等）促进降解，又能通过光屏蔽或猝灭中间体抑制降解。氟喹诺酮类抗生素（如环丙沙星）因在水体中具有较高的检出率和潜在生态风险，其直接光解过程备受关注，且已知极易受DOM的抑制。然而，究竟是DOM中的哪些组分导致了这种抑制，以及DOM如何改变其光转化产物（photo-TPs）的路径，在此之前仍不明朗。
针对DOM在水体微污染物光转化中扮演的复杂角色，本研究以环丙沙星的光降解为模型，发现三重态DOM（3DOM*）能够介导环丙沙星的降解，但DOM的整体表现为强烈的抑制作用，使其光降解速率从5.2 × 10-3s-1降至2.5 × 10-3s-1。这种净抑制效应主要归因于两个途径：一是DOM中酚类抗氧化剂对三重态环丙沙星的猝灭；二是低能3DOM*前体物（能量低于209 kJ/mol）的能量依赖性抑制。此外，DOM显著改变了环丙沙星的转化路径，使得脱氟和哌嗪环氧化产物的比例从42%大幅提升至66%，同时抑制了N-脱烷基化途径。本研究为评估DOM丰富水体中微污染物的环境持久性及其生态风险提供了关键见解。
该研究工作日前以“DOM-mediated inhibition of ciprofloxacin photodegradation: Dual roles of antioxidant quenching and triplet-state interactions”为题发表于国际知名期刊《Water Research》上。我院关小红教授和连璐诗研究员为文章共同通讯作者，我院学生许吉宏和孙微雯为文章第一作者，华东师范大学为论文第一完成单位。该研究受到国家自然科学基金（22025601, 22476053和22276058）和上海市科学技术委员会（22ZR1420300）的资助。
原文链接：https://doi.org/10.1016/j.watres.2026.125571
